Afección genética causada por una mutación en el cromosoma 12 que origina cambios fenotípicos en la cara y pecho del varón. Además, pueden presentar defectos en el pene y criptorquidia, así como presentar problemas de corazón o leucemia.
Afección genética causada por una mutación en el cromosoma 12 que origina cambios fenotípicos en la cara y pecho del varón. Además, pueden presentar defectos en el pene y criptorquidia, así como presentar problemas de corazón o leucemia.
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